2009-06-24 23:27:53
家的中文字，就是屋檐下住了一窝豕（读音：shi4）；也就是猪。 这让我想起我一家，好几个成员都好睡，可是，我爸可是标准的早睡早起的好榜样。
研究了一整晚，我想我终于解开了三十多年的谜题了。 先卖个关子，读读医学报告，明天再告诉你，为什么我家人好睡。。。 。
海洋性貧血如何遺傳呢？
我們身體的任何特徵都是由基因所控制的，在自己身上的基因有一半來自父親的
遺傳，有一半來自母親的遺傳。若控制紅血球中β-血紅蛋白鏈製造的基因二個中，
有一個是正常血紅素基因，另一個是不正常的血紅素基因時就是隱性帶因者；這
些帶因者外表是健康正常的，如果不經過檢查就無法知道自己是帶因者，而且父
母其中有一人是隱性帶因者。如果兩個基因都不正常，就是重症海洋性貧血的患
者，而這兩個基因分別由父母遺傳而來，所以父母兩人都是為隱性帶因者。
以下將海洋性貧血的遺傳方式詳細說明：
※如果父母兩人都是正常的，沒有攜帶海洋性貧血的基因（也就是非帶因者），
他們的下一代將不會有這種基因，是健康正常的小孩。
※如果父母任何一方有攜帶海洋性貧血的基因（也就是帶因者）：他們的下一代將
會有50%機會攜帶海洋性貧血的基因，也就是健康正常的隱性攜帶海洋性貧血的
帶因者。
※如果父母二人都是有攜帶海洋性貧血的基因（也就是同屬於一類型的帶因者）：
每次懷孕他們的孩子會有25%（四分之一）的機會是正常，50%的機會成為健康正
常的隱性海洋性貧血基因攜帶者，而有25%（四分之一）的機會患有重症海洋性貧血。
2009-06-25 21:19:32
我家全部男的都是爱睡猪，我的睡觉记录则是二十五个小时，可是为什么我们都患上了嗜睡症？
近几年的验血报告，给了我一个想法。我的MCV(平均红血球容积）和MCH（平均红血球血色蛋白）的检测值连续4年都偏低，虽然没有进一步检测，可是，我想我是地中海贫血症的带因者。 唉，我想应该感谢上天吧！幸好妈妈遇到了爸。
根据，昨天的医学报告及我对遗传学的了解，再加上一点点逻辑推理，推论如下：
如我是地中海贫血症的带因者，而我家六或七兄弟姐妹，没有人有重型地中海贫血症，也就是说父母其中一人是地中海贫血症的带因者。看过母亲的验血报告，我相信我是得到了她的遗传。
遗传学说： 基因都是一对的，地中海贫血症的带因者为（Ｎ Ｃ ），一条基因正常，一条不正常，所以，这种情况下，地中海贫血症的带因者是属于隐性的，地中海贫血的症状都不会出现，也就是能够正常地生活。这类人占人口的５－１０％。
N - non carrier gene C - carrier gene
Father ( N N ) Mother ( N C )
下一代基因组合： ＦＮＭＮ ＦＮＭＣ ＦＮＭＮ ＦＮＭＣ
几率： ２５％ ２５％ ２５％ ２５％
综合几率 ： ＦＮＭＮ － ５０％ ＦＮＭＣ － ５０％
也就是说，我的兄弟姐妹中，有一半是跟我一样ＭＣＶ，ＭＣＨ都异常呢。
我想啊。贫血就会爱睡，所以，那几个爱睡的就跟我一样是有轻度贫血咯。 所以，爱睡也不是没有理由的，可是，．．．，医学报告说，轻型地中海贫血是不会爱睡的，结果咧，我兜了一大圈，还是不知道为什么，我家屋檐下的一窝猪为什么这么爱睡，我晕．
在回忆中，一个落泪的圣诞夜，是最符合
